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要求專業(yè)：醫(yī)藥、生物、藥學相關專業(yè)。
1.負責組織起草質(zhì)量保證文件，參與生產(chǎn)質(zhì)量文件的審核，并監(jiān)督檢查執(zhí)行；
2.負責制訂物料供應商年度審計計劃及對物料供應商的質(zhì)量體系進行評估，制訂合格供應商清單;
3.負責監(jiān)督檢查生產(chǎn)、檢驗和物料的過程監(jiān)控；
4.負責生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運行涉及偏差、變更處理；
5.負責制定年度驗證總計劃，并按照總計劃組織實施驗證；
6.負責年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析以及公司自檢工作；
7.建立維護本公司的藥物警戒體系，確保藥物警戒體系的正常運行；承擔本公司的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作，確保藥品定期安全性更新報告撰寫并按照相關要求進行報告。
8.確保質(zhì)量控制、質(zhì)量保證人員及所有相關人員都已經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓內(nèi)容。
9.完成領導交辦其他工作。
聯(lián)系我時，請說是在普寧招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！