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崗位職責(zé)
1. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)環(huán)境、人員衛(wèi)生監(jiān)控及清場檢查；
2. 根據(jù)工藝要求對生產(chǎn)過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控，做好監(jiān)控記錄, 監(jiān)督生產(chǎn)操作，有權(quán)制止不規(guī)范行為；
3. 及時反饋生產(chǎn)過程中的偏差，評估偏差的嚴(yán)重程度，提出相應(yīng)的處理意見；
4. 對生產(chǎn)過程中物料狀態(tài)及生產(chǎn)狀態(tài)標(biāo)識進(jìn)行監(jiān)控；
5. 負(fù)責(zé)協(xié)助部門完成其他工作，如責(zé)協(xié)助完成相關(guān)文件的起草審核修訂、負(fù)責(zé)車間潔凈度監(jiān)測項下懸浮粒子等監(jiān)測工作、協(xié)助驗證的相關(guān)工作等；
6.對包裝崗位貼簽、裝盒、裝箱等外包裝質(zhì)量情況進(jìn)行督查并完成生產(chǎn)過程相關(guān)的取樣工作；
7.對現(xiàn)場管理發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行分析，提出合理化改善方案，并對相關(guān)問題進(jìn)行整改和落實
8、對物料管理部門進(jìn)行現(xiàn)場檢查，確保日常操作符合GMP要求。

任職要求
職位要求：
1.大專以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2.一年以上藥企QA工作經(jīng)驗；
3.熟悉生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)控與檢測工作；
4.具備較好分析判斷力與溝通協(xié)調(diào)能力，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有良好的職業(yè)道德。
5、經(jīng)歷過藥品或保健品GMP認(rèn)證，掌握GMP方面的基本知識。
其它福利
包吃住
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